Articles

Emotion, Brain, & Behavior Laboratory

W tym blogu badaliśmy funkcje neuronalne podczas różnych etapów cyklu seksualnego: pobudzenia i orgazmu. Teraz dotarliśmy do bardziej tajemniczej i mniej zbadanej części cyklu: postkoitalnego rozwiązania.

Kiedy myślimy o seksie, myślimy o zbliżeniu, akcie, fajerwerkach kulminacji… a potem zwykle na tym poprzestajemy. To ma sens, akt seksualny sam w sobie jest skończony, prawda? Jednak wiele zmian nadal dzieje się w nas po tym, jak się przewróciliśmy i poszliśmy spać.

Jak widzieliśmy ostatnim razem, kiedy mamy orgazm, nasz mózg zostaje zalany dopaminą w naszych ścieżkach nagrody w układzie limbicznym. To uczucie jest tak intensywnie przyjemne, że wygląda jak przypływ heroiny do mózgu, wywołując intensywne uczucie dobrego samopoczucia (Holstege i in., 2003). Ale na tym historia się nie kończy. Ponieważ orgazm aktywuje ścieżki nagrody w taki sam sposób jak narkotyki, może również powodować podobne doświadczenia związane z uzależnieniem i odstawieniem. W rzeczywistości osoby leczone z uzależnienia od seksu mają tendencję do współwystępowania innych uzależnień, co sugeruje, że mają uzależniającą osobowość, skłonność do nadmiernej aktywacji w tej części mózgu (Hartman i in., 2012). Dzieje się tak dlatego, że po przypływie orgazmu poziom dopaminy spada poniżej poziomu podstawowego, podobnie jak dzieje się to podczas odstawienia narkotyków. Niski poziom dopaminy jest związany z depresją, niską energią, brakiem ambicji, lękiem społecznym, między innymi (Dailly et al., 2004).

Dlaczego dopamina spada? Cóż, aby upewnić się, że uczestniczymy w innych aspektach naszego życia, nasze mózgi pochodzą hardwired z neurochemicznego mechanizmu sytości. Prolaktyna, kolejny hormon, wzrasta zaraz po orgazmie i jest uważana za wiarygodny marker tego zjawiska (Kruger i in., 2003).Prolaktyna działa jak inhibitor dopaminy, ograniczając nasze popędy seksualne po skonsumowaniu orgazmu i dostarczając nam uczucia sytości i satysfakcji seksualnej. Tak więc szczęśliwe uczucia wywołane przez orgazm są przenoszone przez prolaktynę. Te wydzieliny są stosunkowo długotrwałe po orgazmie (Kruger i in., 2012).

Orgazm zmniejsza również gęstość receptorów androgenowych w części przyśrodkowego obszaru przedwzrokowego obwodu nagrody. Androgeny regulują pożądanie seksualne poprzez aktywację poziomu dopaminy w tym obszarze, więc ich zmniejszona aktywność może być kolejnym źródłem spadku dopaminy (Putnam i in., 2001). Podczas gdy postkoitalne zmiany neuroendokrynne są lepiej udokumentowane, istnieją również dane dotyczące aktywacji mózgu poorgazmowego. Na przykład, jedno z badań neuroobrazowych przeprowadzonych bezpośrednio po orgazmie u mężczyzn wykazało aktywację w amygdali, płacie skroniowym i obszarach przegrody (Mallick i in., 2007). Studia przypadków udokumentowały hiperseksualność u pacjentów z uszkodzeniami we wszystkich trzech z tych obszarów, wzmacniając hamujące dowody tego, co jest znane jako okres refrakcji po orgazmie (Mallick et al., 2007).

To pokazuje, że cykl seksualny nie kończy się, gdy fajerwerki gasną. Zmiany neuroendokrynne w naszych ciałach organizują skoordynowany taniec, aby upewnić się, że czujemy się usatysfakcjonowani, że się spuszczamy i odpoczywamy lub kontynuujemy życie przez jakiś czas. Dopamina opada ze swojego orgazmicznego haju, a prolaktyna i androgeny wkraczają do akcji, aby wywołać uczucie sytości, przyjemności i sprawić, że będziemy chcieli zrobić sobie przerwę. Przynajmniej na jakiś czas.

Dailly, E., Chenu, F., Renard, C. E., & Bourin, M. (2004). Dopamina, depresja i leki przeciwdepresyjne. Fundamental & clinical pharmacology, 18(6), 601-607.

Hartman, L. I., Ho, V., Arbour, S., Hambley, J. M., & Lawson, P. (2012). Uzależnienie seksualne i uzależnienie od substancji: Comparing Sexual Addiction Treatment Outcomes Among Clients With and Without Comorbid Substance Use Disorders. Sexual Addiction & Compulsivity, 19(4), 284-309.

Holstege, G., Georgiadis, J. R., Paans, A. M., Meiners, L. C., van der Graaf, F. H., & Reinders, A. S. (2003). Aktywacja mózgu podczas ludzkiego męskiego wytrysku. The Journal of Neuroscience, 23(27), 9185-9193.

Kruger, T. H., Haake, P., Chereath, D., Knapp, W., Janssen, O. E., Exton, M. S., … & Hartmann, U. (2003). Specyficzność neuroendokrynnej odpowiedzi na orgazm podczas podniecenia seksualnego u mężczyzn. Journal of Endocrinology, 177(1), 57-64.

Mallick, H. N., Tandon, S., Jagannathan, N. R., Gulia, K. K., & Kumar, V. M. (2007). Brain areas activated after ejaculation in healthy young human subjects. Indian journal of physiology and pharmacology, 51(1), 81.

Olds, J., & Milner, P. (1954).Positive reinforcement produced by electrical stimulation of the septal area and other regions of rat brain. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 47, 419-427.

Putnam, S. K., Du, J., Sato, S., & Hull, E. M. (2001). Testosteron przywrócenie zachowań kopulacyjnych koreluje z przyśrodkowej preoptycznej dopaminy uwalniania w kastrowanych samców szczurów. Hormones and behavior, 39(3), 216-224.

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.