Articles

Emotion, Brain, & Behavior Laboratory

Tässä blogissa olemme tutkineet hermoston toimintaa seksuaalisen syklin eri vaiheissa: kiihottuminen ja orgasmi. Nyt olemme päässeet syklin salaperäisempään ja vähemmän tutkittuun osaan: yhdynnän jälkeiseen ratkaisuun.

Kun ajattelemme seksiä, ajattelemme lähestymistä, tekoa, kliimaksin ilotulitusta… ja sitten yleensä pysähdymme siihen. Lienee järkevää, seksuaalinen akti itsessään on ohi, eikö? Kuitenkin monet muutokset jatkuvat meissä sen jälkeen, kun olemme kääntyneet ympäri ja menneet nukkumaan.

Kuten näimme viime kerralla, kun saamme orgasmin, aivomme tulvivat dopamiinia palkitsemisradoissamme limbisessä järjestelmässä. Tämä tuntuu niin voimakkaan miellyttävältä, että se näyttää aivan heroiiniryöppyltä aivoissa, mikä tuottaa voimakkaita hyvänolon tunteita (Holstege ym., 2003). Mutta tarina ei lopu tähän. Koska orgasmi aktivoi palkitsemisreittejä pitkälti samalla tavalla kuin huumeet, se voi myös tuottaa samanlaisia kokemuksia riippuvuudesta ja vieroituksesta. Itse asiassa ihmisillä, joita hoidetaan sukupuoliriippuvuuden vuoksi, on yleensä muita liitännäisriippuvuuksia, mikä viittaa siihen, että heillä on riippuvuutta aiheuttava persoonallisuus, taipumus yliaktivoitumiseen tässä aivojen osassa (Hartman et al., 2012). Tämä johtuu siitä, että orgasmin aiheuttaman kiireen jälkeen dopamiinitasot laskevat perustason alapuolelle, samaan tapaan kuin mitä tapahtuu väärinkäyttöhuumeiden vieroituksen aikana. Alhaiset dopamiinitasot liittyvät muun muassa masennukseen, vähäiseen energisyyteen, kunnianhimon puutteeseen ja sosiaaliseen ahdistukseen (Dailly ym., 2004).

Miksi dopamiini laskee? No, varmistaaksemme, että kiinnitämme huomiota muihin elämämme osa-alueisiin, aivomme tulevat kovasti johdotetuiksi neurokemiallisella kylläisyysmekanismilla. Prolaktiini, toinen hormoni, nousee voimakkaasti heti orgasmin jälkeen, ja sitä pidetään sen luotettavana merkkiaineena (Kruger ym., 2003) Prolaktiini toimii dopamiinin estäjänä, joka hillitsee seksihalujamme orgasmin täytyttyä ja antaa meille kylläisyyden ja seksuaalisen tyydytyksen tunteita. Orgasmin vauhdittamat onnelliset tunteet kulkevat siis prolaktiinin mukana. Nämä eritteet ovat suhteellisen pitkäkestoisia orgasmin jälkeen (Kruger ym., 2012).

Orgasmi vähentää myös androgeenireseptorien tiheyttä palkitsemispiirin mediaalisen preoptisen alueen osassa. Androgeenit säätelevät seksuaalista halua aktivoimalla dopamiinitasoja tällä alueella, joten niiden vähentynyt aktiivisuus voisi olla toinen dopamiinin laskun lähde (Putnam ym., 2001). Vaikka postkoitaaliset neuroendokriiniset muutokset on dokumentoitu paremmin, on myös tietoja orgasmin jälkeisestä aivojen aktivoitumisesta. Esimerkiksi eräässä neurokuvantamistutkimuksessa, joka tehtiin välittömästi orgasmin jälkeen miehillä, havaittiin aktivoitumista amygdalassa, ohimolohkossa ja septaalialueilla (Mallick ym., 2007). Tapaustutkimukset ovat dokumentoineet hyperseksuaalisuutta potilailla, joilla on vaurioita kaikilla kolmella näistä alueista, mikä vahvistaa estävää näyttöä niin sanotusta orgasmin jälkeisestä tulenkestävästä ajanjaksosta (Mallick et al., 2007).

Tämä osoittaa, että seksuaalinen sykli ei ole ohi, kun ilotulitus sammuu. Kehomme neuroendokriiniset muutokset orkestroivat koordinoitua tanssia varmistaaksemme, että tunnemme itsemme tyytyväisiksi, rauhoitumme ja lepäämme tai jatkamme elämäämme jonkin aikaa. Dopamiini laskee orgasmin aiheuttamasta huipusta, ja prolaktiini ja androgeeni astuvat kuvaan tuottaakseen kylläisyyden ja miellyttävyyden tunteita ja saadakseen meidät haluamaan tauon. Ainakin hetkeksi.

Dailly, E., Chenu, F., Renard, C. E., & Bourin, M. (2004). Dopamiini, masennus ja masennuslääkkeet. Fundamental & clinical pharmacology, 18(6), 601-607.

Hartman, L. I., Ho, V., Arbour, S., Hambley, J. M., & Lawson, P. (2012). Seksuaalinen riippuvuus ja päihderiippuvuus: Seksuaaliriippuvuuden hoitotulosten vertailu asiakkaiden keskuudessa, joilla on ja joilla ei ole komorbidia päihteidenkäyttöhäiriötä. Sexual Addiction & Compulsivity, 19(4), 284-309.

Holstege, G., Georgiadis, J. R., Paans, A. M., Meiners, L. C., van der Graaf, F. H., & Reinders, A. S. (2003). Aivojen aktivoituminen ihmisen miehen siemensyöksyn aikana. The Journal of Neuroscience, 23(27), 9185-9193.

Kruger, T. H., Haake, P., Chereath, D., Knapp, W., Janssen, O. E., Exton, M. S., … & Hartmann, U. (2003). Orgasmin neuroendokriinisen vasteen spesifisyys miesten seksuaalisen kiihottumisen aikana. Journal of Endocrinology, 177(1), 57-64.

Mallick, H. N., Tandon, S., Jagannathan, N. R., Gulia, K. K., & Kumar, V. M. (2007). Aivoalueet, jotka aktivoituvat ejakulaation jälkeen terveillä nuorilla ihmisillä. Indian journal of physiology and pharmacology, 51(1), 81.

Olds, J., & Milner, P. (1954).Positive reinforcement produced by electrical stimulation of the septal area and other regions of rat brain. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 47, 419-427.

Putnam, S. K., Du, J., Sato, S., & Hull, E. M. (2001). Testosteronin palauttaminen kopulaatiokäyttäytymiseen korreloi mediaalisen preoptisen dopamiinin vapautumisen kanssa kastroiduilla urosrotilla. Hormonit ja käyttäytyminen, 39(3), 216-224.

Jätä vastaus

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.